Introducción

La capacidad de IVOMEC® para controlar parásitos internos y externos con una única inyección de bajo volumen, ha sido demostrada en mercados ganaderos de todo el mundo. Ahora, los laboratorios de Investigación de MERIAL han combinado ivermectina, el ingrediente activo de IVOMEC®, con clorsulón, un fasciolicida altamente efectivo.

Composición Química

Formulación

IVOMEC-F®, es una solución estéril de ivermectina al 1% p/v y clorsulón al 10% p/v.

Ingredientes Activos

La ivermectina (22.23-Dihydroavermectina B1), un agente antiparasitario altamente efectivo de amplio espectro, es un miembro químicamente modificado de una familia de compuestos conocidos genéricamente como las avermectinas.

Clorsulón(4-Amino-6-(trichloroetheny1)-1,3-benzenedisulfonamida), es un nuevo fasciolicida altamente efectivo.

Modo de Acción

La ivermectina mata parásitos redondos (nemátodos) y artrópodos (ectoparásitos). Su modo de acción, único del grupo de las avermectinas del cual la ivermectina forma parte, comprende una sustancia química que sirve como señal de una célula nerviosa a otra o desde una célula nerviosa a una muscular. Esta sustancia química, un neurotransmisor, se denomina gamma aminobutírico o GABA.

En parásitos redondos (nemátodos) la ivermectina estimula la descarga del GABA en las terminaciones nerviosas y aumenta la fijación del GABA en los receptores especiales en las uniones nerviosas, siendo así interrumpidos los impulsos nerviosos, con lo cual paraliza y mata los parásitos.

El aumento del efecto del GABA en los artrópodos (ectoparásitos) se asemeja al de los parásitos redondos, excepto que los impulsos nerviosos son interrumpidos entre las terminaciones nerviosas y las células musculares. De nuevo esto da lugar a la parálisis y muerte de los parásitos.

La ivermectina no actúa contra fasciolas o tenias, presumiblemente porque estos parásitos no tienen GABA como transmisor de impulsos nerviosos.

La dosis recomendada tiene un amplio margen de seguridad en animales. El principal neuro-transmisor periférico en mamíferos, la acetilcolina, no es afectada por la ivermectina, la ivermectina no penetra fácilmente en el sistema nervioso central de los mamíferos donde el GABA funciona como neurotransmisor.

El clorsulón es absorbido rápidamente en la sangre circulante. Los eritrocitos portadores de la droga, al igual que el plasma sanguíneo, son ingeridos por las fasciolas. Estas mueren por acción del clorsulón debido a la inhibición de las enzimas del ciclo de la glucólisis, que es su principal fuente de energía.

Indicaciones del Producto

IVOMEC-F esta indicado para el tratamiento y control de las siguientes especies nocivas de nemátodos gastrointestinales, parásito pulmonar, tremátodos hepáticos, nuche, piojos, ácaros de la sarna y garrapatas del bovino.

PARÃSITOS INTERNOS

Parásitos gastrointestinales:

Ostertagia ostertagi (adultos, L3, y L4, incluyendo formas inhibidas)

Ostertagia lyrata (adultos y L4)

Haemonchus placei (adultos, L3, y L4)

Mecistocirrus digitantus (adultos)

Trichostrongylus axei (adultos y L4)

Trichostrongylus colubriformis (adultos y L4)

Cooperia onchophora (adultos y L4)

Cooperia pectinata (adultos y L4)

Cooperia punctata (adultos y L4)

Cooperia spp (L3)

Bunostomum phlebotomum (adultos, L3 y L4)

Oesophagostomum radiatum (adultos L3 y L4)

Nemoatodirus hervetianus (adultos)

Nematodirus spathiger (adultos)

Strongyloides papillosus (adultos)

Toxocara vitulorum (adultos)

Trichuris spp (adultos)

Parásito Pulmonar

Dictyocaulus viviparus (adultos, L4 y L5, inhibida)

Otros nemátodos

Parafilaria bovicola (Adultos)

Thelazia spp (adultos)

Tremátodos hepáticos

Fasciola hepática

Fasciola gigantica (adultos)

Eficacia


Actividad Persistente

IVOMEC-F® administrado a la dosis recomendada en bovinos (1 ml/50Kg), controla eficazmente las infestaciones de los siguientes parásitos internos, adquiridos durante los días indicados después del tratamiento:

Haemonchus placei 14 días

Ostertagia ostertagi 21 días

Cooperia spp 14 días

Oesophagostomum radiatum 21 días

Disctuocaulus viviparus 28 días

PARASITOS EXTERNOS
Nuche, Ura o Gusano de MonteDermatobia hominis Acaros de la Sarna Psoroptes communis var. Boris

Sarcoptes scabiei var Boris

Chorioptes bovis¹

Gusaneras o MiasisCochliomya hominivorax²

Chrysomya bezziana

Garrapatas Boophilus microplus
Piojos ChupadoresLinognathus vituli

Haematopinus eurysternus

Solenopotes capillatus

Piojo MasticadorDamalinia bovis³

Dosis y Administración

IVOMEC-F® debe administrarse únicamente por inyección subcutánea a la dosis de 1 ml de producto por 50Kg de peso vivo. Este volumen de dosis suministra 200 ug de ivermectina y 2mg de clorsulón por Kg de peso vivo. Por ejemplo:

Sobre 600 Kg de peso corporal, administrar 1 ml por cada 50

IVOMEC-F® controla el desarrollo de gusaneras ocasionadas por larvas de la mosca Cochliomyia hominivorax en el ombligo de terneros recién nacidos tratados a la menor brevedad después del nacimiento, preferiblemente dentro de las primeras 24 horas, y en heridas de castración de terneros tratados inmediatamente después de la castración, todos los animales tratados con IVOMEC-F® inmediatamente después del parto, deberán observarse diariamente hasta la curación de la herida. Cuando sea necesario tratamiento curativo, deberá usarse un producto tópico disponible comercialmente.

* Ayuda a su control

* Eficacia máxima se obtiene 4-5 días después del tratamiento

Inyectar IVOMEC-F subcutáneamente debajo de la piel, delante o detrás de la paleta, utilizando una aguja de 15 a 20mm, calibre 16. Utilice equipo estéril y procedimientos asépticos.

Cuando la temperatura del producto se encuentre por debajo de 5ºC, puede ser difícil administrarlo debido a un incremento de viscosidad. Se facilitará grandemente la aplicación del producto, si la temperatura de éste como la del equipo de inyección se eleva aproximadamente a 15ºC.

Estabilidad

IVOMEC-F® es estable por 4 años cuando es mantenido bajo condiciones normales.

Seguridad

Estudios han demostrado un amplio margen de seguridad para IVOMEC-F®. La dosis recomendada de uso no produce efecto adverso alguno sobre el comportamiento reproductivo de bovinos machos o hembras.

Seguridad ambiental

Estudios indican que cuando la ivermectina entra en contacto con el suelo, ésta se fija rápida y fuertemente a éste, inactivándose con el tiempo. Los envases o cualquier contenido residual del producto deben ser eliminados en forma segura (ej. Enterrándolos en sitios aprobados o de no ser posible incinerándolos) ya que la ivermectina en forma libre puede afectar adversamente a los peces y algunos otros organismo acuáticos.

Compatibilidad

IVOMEC-F® ha sido utilizado simultáneamente con vacunas clostridiales, contra fiebre aftosa, rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR), o parainfluenza (P13) sin presentarse efectos adversos. Otros productos inyectables deben ser aplicados en lugares diferentes.

Precauciones

Este producto no debe administrarse por vía endovenosa ni intramuscular.

Cuando se destina la leche al consumo humano, no se debe administrar el fármaco a las vacas en el período de lactancia ni tampoco entre los 28 días antes del parto.

No deben sacrificarse bovinos cuya carne se destine al consumo humano hasta transcurridos 28 días del último tratamiento.

Cuando es usado de acuerdo a las recomendaciones, IVOMEC-F® previene el desarrollo de miasis causadas por larvas de la mosca Cochliomyia hominivorax. Terneros con heridas ya infestadas por larvas de la mosca deberán ser tratados con un producto tópico disponible comercialmente.

El envase debe guardarse en el empaque de cartón para protegerlo de la luz.

Mantenga este medicamento al igual que todos los fármacos, fuera del alcance de los niños.

Presentación

IVOMEC-F® se suministra en tres tamaños 50 ml, 200 ml listo para su uso.

El envase de 50 ml es de múltiples dosis con tapón de caucho. Cada envase contiene solución suficiente lista para usarse y tratar 10 bovinos de 250 Kg. De peso corporal.

El envase de 200 ml es flexible, destinado al uso con equipo de inyección Manuel o automático. Contiene suficiente solución para tratar 40 bovinos de 250 Kg. de peso corporal.

El envase de 500 ml es flexible, destinado al uso con equipo de inyección manual o automático. Contiene suficiente solución para tratar 100 bovinos de 250 Kg. de peso corporal.